Генетична чернодробна аномалия при кучета

2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 03:05

Хепатопортална микроваскуларна дисплазия при кучета

Хепатопорталната микроваскуларна дисплазия (MVD) е аномалия на кръвоносните съдове вътре в черния дроб, която причинява шунтиране (байпас) между порталната вена (кръвоносния съд, който свързва стомашно-чревния тракт с черния дроб) и циркулацията в системата. Това може да бъде причинено от микроскопични лезии на черния дроб, необичайно развитие, ненормално позициониране или дроселиране поради виден гладък мускул, който предотвратява притока на кръв. Включени са лобовете на черния дроб, някои сериозно, други много малко. Това се подозира, когато жлъчката не си върши работата. Накратко, поради малформации в кръвоносните съдове, кръвта не тече към черния дроб, както би трябвало.

Това е рядко заболяване с генетичен произход при някои кучета от малки породи. Има убедителни доказателства за наследяване при йоркширски териери, малтийски кучета, кеернски териери, тибетски шпаньоли, ши-тзус, хаванци и други. Рядко протича без симптоми (безсимптомно). Симптомите обикновено са неясни стомашно-чревни признаци: повръщане, диария и липса на апетит.

Наследството не е свързано между пола или регионално; среща се в цял свят. Това може да е доминиращ ген, който не засяга всички членове, тъй като незасегнатите родители могат да произведат засегнато потомство, или може да бъде причинено от повече от един ген. Като маркер за това състояние се използва тест за обща серумна жлъчна киселина (TSBA). Разпространението при някои малки породи кучета варира от 30 до 70 процента. Рядко се среща при кучета с големи породи. Обикновено се открива при асимптоматични непълнолетни на възраст от четири до шест месеца или още шест седмици.

Симптоми

Докато са описани две групи (асимптоматични и симптоматични), най-вероятно е кучетата с аномалия да са симптоматични. Симптомите са показателни за стомашно-чревни усложнения: повръщане, липса на апетит (анорексия), диария и летаргия.

Асимптоматичните кучета обикновено се диагностицират в хода на рутинен скрининг или диагностични оценки за несвързани здравословни проблеми или при рутинно тестване в роднини с известно разпространение на разстройството. Вроденото наследствено разстройство се диагностицира чрез общо серумно жлъчно действие (TSBA), преди клиничните признаци да бъдат приписани на микросъдов тумор (MVD); едновременните заболявания могат да усложнят тълкуването. Кучетата с микроваскуларен тумор рядко, ако изобщо изобщо, развиват натрупване на течност в коремната кухина. Асимптоматичните кучета обикновено имат незабележителна история; понякога те ще покажат забавено възстановяване след анестезия или седация или ще покажат непоносимост към наркотици.

Причини

Вродено наследствено разстройство

Диагноза

Ще трябва да дадете на вашия ветеринарен лекар подробна история на здравето на вашето куче, включително история на симптомите, ако има такива, и всякаква информация, която може да имате относно семейните линии.

Това състояние се приписва на всяко асимптоматично младо куче с повишени стойности на общото серумно действие на жлъчката или на всяко младо куче с чернодробна енцефалопатия (увреждане на мозъка и нервната система, което се случва като усложнение на чернодробните нарушения). Симптоматичните кучета на възраст над две години обикновено придобиват шунт поради остри или хронични възпалителни, туморни или токсични чернодробни заболявания.

Микроскопските характеристики на много нарушения, причиняващи липса на течност в чернодробния портал, са подобни на хепатопорталната микроваскуларна дисплазия. Вашият ветеринарен лекар ще направи чернодробна биопсия за микроскопско изследване на чернодробна тъкан, аспирационни иглени биопсии за изследване на течност и клинови или лапароскопски взети проби от черния дроб.

Лечение

Не се препоръчва специфична медицинска помощ за асимптоматични кучета. Ще трябва да следите за нежелани реакции към лекарствата. Не е подходящо да се предписват избрани лекарства или диетични ограничения на протеини. Не трябва да лекувате симптомите, без първо да се консултирате с вашия ветеринарен лекар.

Увреждането на мозъка и нервната система, което се случва като усложнение на чернодробни нарушения и продължително повръщане или диария, ще трябва да се лекува в болница за поддържащи грижи и диагностични оценки; тези кучета най-вероятно ще имат други разстройства или сложно MVD. Лекото увреждане на мозъка и нервната система, което се случва като усложнение на чернодробните нарушения, ще се контролира с одобрена от ветеринарен лекар диета с ограничено съдържание на протеини и подходящо медицинско лечение,

Предотвратяване

Понастоящем не са възможни препоръки за премахване на MVD от определена генетична линия или порода. Въз основа на информация, получена от големи родословия на йоркширски териери, кеернски териери, тибетски шпаньоли, малтийски, ши-тцу и хавански кучета, отглеждането на незасегнати родители не елиминира MVD от род. Генетичният дефект включва съдови малформации, които обикновено включват черния дроб, но може да не са ограничени до този орган. При роднини с висока честота ще трябва да запазите бдителност към смътно болни кучета, които могат да имат портосистемна съдова аномалия; хирургичното изследване може да пропусне това, както и някои от другите стандартни тестове.