Аномалия на Пелгер-Хует при кучета
Аномалия на Пелгер-Хует при кучета

Съдържание:

Anonim

Аномалията на Pelger-Huët е наследствено заболяване, характеризиращо се с хипосегментация на неутрофили (вид бели кръвни клетки), при което ядрото на клетките има само два дяла или никакви. В по-голямата си част това е безвредно разстройство, което засяга няколко породи кучета, включително американската лисица, австралийска овчарка и басенджи.

Симптоми и видове

Има два вида този доброкачествен дефект: хетерозиготен и хомозиготен. Хетерозиготната версия е по-често срещана и се признава, тъй като зрелите неутрофили на кучето приличат на ленти (леко незрели неутрофили) и метамиелоцити (предшественик на гранулирани левкоцити). Хетерозиготната аномалия не е свързана с имунодефицит, с предразположение към инфекция или с аномалии на функцията на левкоцитите (белите кръвни клетки). И обратно, хомозиготната аномалия обикновено е летална вътреутробно. Кучетата, които оцеляват, могат да имат левкоцити с кръгли до овални ядра върху оцветена цитонамазка.

Хетерозиготна аномалия и скелетни аномалии, като необичайно развитие на хрущяла и съкратени челюсти, са докладвани в Samoyeds; обаче пряката връзка с аномалията на Pelger-Huët не е категорично потвърдена.

Причини

Ограничените проучвания за разплод могат да предполагат автозомно (неполово свързано) доминиращо предаване на аномалията при кучета. Въпреки това, автозомно доминиращо предаване с непълна проникване (липсва пълна генетична експресия на автозомното доминиране) се среща при австралийски овчарски кучета.

Диагноза

В повечето случаи ветеринарните лекари откриват аномалията при вашето куче случайно, докато провеждат рутинни кръвни изследвания. На оцветена кръвна намазка ще бъде видима ядрена хипосегментация на неутрофили, еозинофили, базофили и моноцити, при което ядрото на клетките има само два дяла или никакви. Наследствената природа на заболяването се разкрива чрез изследване на кръвни мазки от родители и братя и сестри.

Лечение

Не се изисква лечение, тъй като има клинично заболяване, свързано с аномалия на Pelger-Huët.

Живот и управление

Ако развъждането е проблем, генетичното консултиране може да помогне за премахване на чертата от бъдещите поколения.