Съдържание:
2025 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Последно модифициран: 2025-01-24 12:34
Аномалията на Pelger-Huët е наследствено заболяване, характеризиращо се с хипосегментация на неутрофили (вид бели кръвни клетки), при което ядрото на клетките има само два дяла или никакви. В по-голямата си част това е безвредно разстройство, което засяга няколко породи кучета, включително американската лисица, австралийска овчарка и басенджи.
Симптоми и видове
Има два вида този доброкачествен дефект: хетерозиготен и хомозиготен. Хетерозиготната версия е по-често срещана и се признава, тъй като зрелите неутрофили на кучето приличат на ленти (леко незрели неутрофили) и метамиелоцити (предшественик на гранулирани левкоцити). Хетерозиготната аномалия не е свързана с имунодефицит, с предразположение към инфекция или с аномалии на функцията на левкоцитите (белите кръвни клетки). И обратно, хомозиготната аномалия обикновено е летална вътреутробно. Кучетата, които оцеляват, могат да имат левкоцити с кръгли до овални ядра върху оцветена цитонамазка.
Хетерозиготна аномалия и скелетни аномалии, като необичайно развитие на хрущяла и съкратени челюсти, са докладвани в Samoyeds; обаче пряката връзка с аномалията на Pelger-Huët не е категорично потвърдена.
Причини
Ограничените проучвания за разплод могат да предполагат автозомно (неполово свързано) доминиращо предаване на аномалията при кучета. Въпреки това, автозомно доминиращо предаване с непълна проникване (липсва пълна генетична експресия на автозомното доминиране) се среща при австралийски овчарски кучета.
Диагноза
В повечето случаи ветеринарните лекари откриват аномалията при вашето куче случайно, докато провеждат рутинни кръвни изследвания. На оцветена кръвна намазка ще бъде видима ядрена хипосегментация на неутрофили, еозинофили, базофили и моноцити, при което ядрото на клетките има само два дяла или никакви. Наследствената природа на заболяването се разкрива чрез изследване на кръвни мазки от родители и братя и сестри.
Лечение
Не се изисква лечение, тъй като има клинично заболяване, свързано с аномалия на Pelger-Huët.
Живот и управление
Ако развъждането е проблем, генетичното консултиране може да помогне за премахване на чертата от бъдещите поколения.
Препоръчано:
Кошери при кучета - Симптоми на копривна треска при кучета - Алергична реакция при кучета
Копривна треска при кучета често е резултат от алергична реакция. Научете признаците и симптомите на кошерите на кучетата и какво можете да направите, за да предотвратите и лекувате кошерите при кучета
Кучета хапят при въздух, изпитващи припадъци, освен ако не е проблем с храносмилането - Въздушно кълване при кучета - Ухапване от мухи при кучета
Винаги се е разбирало, че поведението на ухапване от муха (щракане във въздуха, сякаш се опитва да хване несъществуваща муха) обикновено е симптом на частичен припадък при куче. Но новата наука поставя под съмнение това и истинската причина може да бъде много по-лесна за лечение. Научете повече
Генетична чернодробна аномалия при кучета
Хепатопорталната микроваскуларна дисплазия (MVD) е аномалия на кръвоносните съдове вътре в черния дроб, която причинява шунтиране (байпас) между порталната вена (кръвоносния съд, който свързва стомашно-чревния тракт с черния дроб) и циркулацията в системата
Вроден сърдечен дефект (аномалия на Ебщайн) при кучета
Аномалията на Ебщайн е медицинското име, дадено на тип вроден сърдечен дефект, при който отворът на трикуспидалната клапа (от дясната страна на сърцето, между дясното предсърдие и дясната камера) е изместен към върха на дясната камера на сърцето
Аномалия на уретралния вал при кучета
Ектопичният (изместен) уретер е вродена аномалия, при която единият или двата уретера се отварят в уретрата или влагалището. Двустранната ектопия засяга двата уретера, а едностранната ектопия засяга един уретер