Съдържание:

Мукополизахаридози при котки
Мукополизахаридози при котки

Видео: Мукополизахаридози при котки

Видео: Мукополизахаридози при котки
Видео: Лечение последствий мукополисахаридоза в Центре Илизарова 2024, Ноември
Anonim

Нарушения на метаболизма поради дефицит на лизомален ензим при котки

Мукополизахаридозите са група метаболитни нарушения, характеризиращи се с натрупване на GAG (гликозаминогликани или мукополизахариди) поради нарушените функции на лизозомните ензими. Мукополизахаридите помагат за изграждането на костите, хрущялите, кожата, сухожилията, роговицата и течността, отговорна за смазването на ставите.

Домашните късокосмести и сиамски котки са предразположени към мукополизахаридози.

Симптоми и видове

  • Джуджета
  • Тежка костна болест
  • Дегенеративно заболяване на ставите (DJD), включително частично изместване на тазобедрената става
  • Структурна деформация на лицето
  • Уголемен черен дроб
  • Облачност на очите

Причини

Мукополизахаридозите са генетични аномалии. Инбридингът обаче увеличава риска, особено ако дефектният ген присъства в семейството.

Диагноза

Ще трябва да дадете задълбочена история на здравето на вашата котка, включително появата и естеството на симптомите. След това той или тя ще извърши пълен физически преглед, както и биохимичен профил, анализ на урината и пълна кръвна картина (CBC). Тези тестове могат да разкрият ценна информация за първоначална диагноза, включително наличието на характерни гранули в неутрофилите и моноцитите (видове бели кръвни клетки). Ветеринарният лекар на вашия домашен любимец също ще вземе проба от други телесни места и органи - като черния дроб, костния мозък, ставите и лимфните възли - за по-нататъшен анализ.

Окончателната диагноза обаче обикновено се прави чрез измерване на нивата на лизозомните ензими в кръвта или черния дроб. Междувременно костните рентгенови лъчи ще разкрият намалена костна плътност и други аномалии, свързани с костите и ставите.

Лечение

Ако трансплантацията на костен мозък се извърши в ранна възраст, котката може да живее „почти нормално“. Това лечение обаче е скъпо, животозастрашаващо и не е много полезно в зряла възраст. Също така, за трансплантация на костен мозък е необходим здрав донор.

Ензимната заместителна терапия е ефективна при котки с мукополизахаридози, но това също е скъпо прибягване и не е широко използвано при животните. Междувременно се смята, че генната терапия е ефективен метод за лечение и е в процес на оценка за лечение както при хора, така и при животни.

Живот и управление

Общата прогноза при котки, които са претърпели трансплантация на костен мозък, обикновено е добра. С възрастта обаче котката ще страда от различни проблеми, включително затруднения с храненето. Следователно те ще изискват по-меки и лесно вкусни храни. Котките с мукополизахаридози също са склонни към инфекции и може да се наложи антибиотична терапия.

Поради генетичната природа на тази група нарушения, вашият ветеринарен лекар ще препоръча да не се размножават котки с мукополизахаридози.

Препоръчано: