Съдържание:
2025 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Последно модифициран: 2025-01-24 12:34
Вродени и развитие на бъбреците при котки
Вродените (съществуващи при раждането) и бъбречните заболявания в развитието са част от група заболявания, при които бъбрекът може да има ненормална способност да функционира нормално, или да има ненормален външен вид, или и двете. Тези заболявания са резултат от наследствени или генетични проблеми или болестни процеси, които влияят върху развитието и растежа на бъбреците преди или малко след раждането. Повечето пациенти са на възраст под пет години по време на диагностицирането.
Симптоми и видове
Симптоми:
- Липса на апетит
- Липса на енергия
- Прекомерно уриниране
- Прекомерна жажда
- Отслабване
- Повръщане
- Увеличение на корема
- Кървава урина
- Болка в корема
- Натрупване на течности под кожата
Видове:
- Неизправност на бъбречното образуване (бъбречна агенезия)
- Пълна липса на единия или двата бъбрека
- Ненормално бъбречно развитие (бъбречна дисплазия)
- Изместване на единия или двата бъбрека (бъбречна ектопия)
- Гломерулопатия (заболяване на групата на малките кръвоносни съдове във функционалната единица на бъбреците)
- Бъбречно заболяване, включващо тубулите и тъканните пространства (тубулоинтерстициална нефропатия)
- Поликистозна бъбречна болест, характеризираща се с образуване на множество кисти с различен размер в бъбречната тъкан
- Разширяване на малките кръвоносни съдове в бъбреците (бъбречна телеангиектазия), характеризиращо се с множество малформации на кръвоносните съдове, включващи бъбреците и други органи
- Амилоидозата на бъбреците е група от състояния с различни причини, при които неразтворимите протеини (амилоиди) се отлагат извън клетките в различни тъкани и органи, нарушавайки тяхната нормална функция
- Нефробластом (вроден бъбречен тумор)
- Синдром на Fanconi, генерализирана функционална аномалия, включваща бъбречните каналчета, характеризираща се с нарушена реабсорбция
- Наличие на глюкоза в урината поради първично бъбречно заболяване (първична бъбречна глюкозурия)
- Цистинурия, прекомерна екскреция на цистин (аминокиселина) в урината
- Ксантинурия, прекомерно отделяне на ксантин в урината
- Хиперурикурия, прекомерна екскреция на пикочна киселина, натриев урат или амониев урат в урината
- Първична хипероксалурия, разстройство, характеризиращо се с периодично високи нива на оксалова киселина или оксалати в урината
- Вроден нефрогенен безвкусен диабет, нарушение на способността за концентрация на бъбреците, причинено от намалена бъбречна реакция към антидиуретичен хормон, така че се образува прекомерна урина
Причини
- Наследствен
- Инфекциозните агенти могат да причинят бъбречна дисплазия
- Котешки вирус на панлевкопения
- Наркотици
- Диетични фактори
Диагноза
Вашият ветеринарен лекар ще извърши задълбочен физически преглед на вашата котка, като вземе предвид историята на симптомите и всички възможни инциденти, които биха могли да доведат до това състояние. Ще трябва да дадете задълбочена история на здравето на вашата котка, появата на симптоми и всякаква информация за семейната история на котката ви, с която сте запознати. Вашият ветеринарен лекар ще поръча химически профил на кръвта, пълна кръвна картина, електролитен панел и анализ на урината. Коремни рентгенови лъчи, коремна ехография и екскреторна урография (рентгенова снимка на уринирането на вашата котка) ще бъдат направени, за да се идентифицират и характеризират бъбречните заболявания, които вашата котка страда. Има някои директни генетични тестове, които са на разположение за откриване на специфични генетични мутации, свързани с фамилна поликистозна бъбречна болест при персийски и получени от Персия породи котки.
Лечение
Лечението на пациенти, страдащи от бъбречни заболявания, често е поддържащо или симптоматично. Без бъбречна трансплантация няма лечение за развитие или вродено бъбречно заболяване. Котките с високо кръвно налягане трябва да преминат на диета с ниско съдържание на сол, а котките с хронична бъбречна недостатъчност трябва да имат ограничен фосфор и приемът на протеини умерено ограничен.
Живот и управление
Вашият ветеринарен лекар ще назначи последващи срещи за вашата котка, за да следи прогресията на бъбречното заболяване. Животни с бъбречно заболяване в развитието или вродено не трябва да се отглеждат; кастрирането е силно препоръчително при тези условия.
Препоръчано:
Бъбречна и урогенитална болест при аквариумни риби - Бъбречна недостатъчност при риби
„Dropsy“не е действително заболяване при рибите, а физическо проявление на бъбречна недостатъчност, при което тялото изплува от излишната вода и люспите стърчат като шишарка. Научете повече за това заболяване тук
Ранни признаци на хронична бъбречна болест при котки
Хроничното бъбречно заболяване (ХБН) е водеща причина за смърт при по-възрастните котки. Състоянието е коварно, тъй като по времето, когато може да се постави диагноза, бъбречната функция вече е спаднала далеч под това, което се счита за нормално. Научете повече за него, включително как да го забележите рано
Кръв в урината, жажда при котки, прекомерно пиене, пиометра при котки, уринарна инконтиненция при котки, протеинурия при котки
Хипостенурията е клинично състояние, при което урината е химически дисбалансирана. Това може да се дължи на травма, необичайно отделяне на хормони или прекомерно напрежение в бъбреците
Високо съдържание на протеини в урината, котки и диабет, котки от струвит, проблеми с диабета при котки, захарен диабет при котки, хиперадренокортицизъм при котки
Обикновено бъбреците са в състояние да възстановят цялата филтрирана глюкоза от урината в кръвния поток
Анемия поради хронична бъбречна болест при котки
Производството на червени кръвни клетки (RBC) се извършва в костния мозък. За да се осъществи развитието и узряването на червените кръвни клетки, костният мозък изисква адекватно снабдяване с хормон, наречен еритропоетин (ЕРО), гликопротеинов хормон, който контролира производството на червени кръвни клетки