Очно разстройство на куче Коли - Лечение на око на куче Коли

2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 03:05

Аномалия на окото на Коли при кучета

Аномалията на окото на Коли, наричана още очен дефект на коли, е наследствено вродено състояние. Хромозомите, които определят развитието на очите, са мутирали, така че хороидеята (колекцията от кръвоносни съдове, които поглъщат разсеяна светлина и подхранват ретината) е слабо развита. Мутацията може да доведе и до други дефекти в окото с по-тежки последици, като отлепване на ретината. Когато тази мутация се случи, тя винаги е в двете очи, въпреки че може да бъде по-тежка в едното око, отколкото в другото. Приблизително 70 до 97 процента от грубите и гладки коли в САЩ и Великобритания са засегнати, а приблизително 68 процента от грубите коли в Швеция са засегнати. Граничните коли също са засегнати, но с много по-ниски два до три процента. Вижда се и при австралийски овчари, овчарки от Шетланд, овчарки от Ланкашир и други пастирски кучета.

Симптоми и видове

Докато ветеринарният лекар може да определи чрез генетичен анализ дали вашето куче има този дефект, може да няма симптоми, докато появата на слепота не ви сигнализира за проблема. Има етапи на това заболяване, някои по-очевидни от други, които водят до крайния резултат. Някои свързани състояния, които могат да възникнат с този дефект, са микрофталмия, при която очните ябълки са забележимо по-малки от нормалното; енофталмия, където очните ябълки са необичайно хлътнали в гнездата си; предна роговична стромална минерализация - тоест съединителната тъкан на роговицата (прозрачната обвивка в предната част на окото) е минерализирана и се показва като облак над очите; и ефект, който е по-малко очевиден при инспекция, ретинални гънки, при които два слоя на ретината не се образуват заедно правилно.

Причини

Причината за аномалията на окото на коли е дефект в хромозома 37. Той се появява само при животни, които имат родител или родители, които носят генетичната мутация. Родителите може да не бъдат засегнати от мутацията и следователно да не са били диагностицирани с аномалията, но потомството може да бъде засегнато, особено когато и двамата родители носят мутацията. Също така се подозира, че могат да участват и други гени, което би обяснило защо разстройството е тежко при някои колии и толкова леко, че не причинява симптоми при други.

Диагноза

Вашият ветеринарен лекар ще извърши щателен преглед на очите, за да определи степента на дефекта. Това може да се направи, когато кучето ви все още е кученце, препоръчва се анс. Отлепването на ретината е най-често през първата година и може да бъде предотвратено или сведено до минимум, ако се хване рано. Консултирайте се с вашия ветеринарен лекар за визията на вашето куче. Ако заболяването бъде диагностицирано, първоначално няма да се влоши, освен ако няма колобома - дупка в лещата, хориоидеята, ретината, ириса или диска на зрителния нерв. Колобома може да е малък и да има много малък ефект върху зрението, или може да бъде по-голяма дупка, която отнема твърде много от структурата на очите и води до частична или пълна слепота или до отлепване на ретината. Ако бъде открит колобома, ще трябва внимателно да се наблюдава от вашия ветеринарен лекар. Някои пациенти с лек дефект могат да развият пигмент в засегнатата област, но ще изглеждат нормални. Поради тази причина се препоръчва ранен преглед на вашето коли (или стадно куче) през първите шест до осем седмици от живота.

Лечение

Това състояние не може да бъде отменено. Въпреки това, за някои дефекти като колобома, понякога може да се използва операция, за да се сведе до минимум ефектите от разстройството. Лазерната хирургия е един от методите, които вашият ветеринарен лекар може да предложи. Криохирургията, която използва екстремен студ за унищожаване на нежелани клетки или тъкани, е друга възможност за предотвратяване на отлепването на ретината или по-нататъшно влошаване. В някои случаи може дори да се използва хирургическа намеса, която да помогне за повторно закрепване на ретината.

Живот и управление

Ако има колобома, кучето ви трябва да бъде наблюдавано внимателно през първата година от живота за признаци на отлепване на ретината; след една година рядко се появяват отлепвания на ретината.

Предотвратяване

Що се отнася до превенцията, няма начин да се предотврати появата след настъпване на бременност. Единственият начин да се премахне чертата е да не се развъждат кучета, които имат хромозомния дефект. В същото време развъждането на минимално засегнати кучета с други минимално засегнати или кучета носители може да доведе до минимално засегнато потомство. Въпреки това, всяко ниво на тежест може да доведе до такива разплоди. Развъждането на по-силно засегнати кучета е много вероятно да доведе до силно засегнато потомство.

Едно проучване разглежда 8, 204 груби коли в Швеция за осемгодишен период (76% от всички коли, регистрирани в Швеция) и установява, че животновъдите са склонни да подбират кучета с колобоми, но продължават да отглеждат кучета с дефектна хромозома. От 1989 до 1997 г. стратегията доведе до значително увеличаване на появата на дефектната хромозома, като се увеличи от 54 на 68 процента, а разпространението на колобомите също се увеличи, нараствайки от 8,3 процента до 8,5 процента. Друг страничен ефект е, че размерът на постелята значително намалява, когато поне един от родителите е бил засегнат от колобома.