Съдържание:
Видео: Бъбречна болест при кучета
2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Последно модифициран: 2023-12-17 03:05
Синдром на Фанкони при кучета
Синдромът на Фанкони е съвкупност от отклонения, възникващи от дефектния транспорт на вода, натрий, калий, глюкоза, фосфат, бикарбонат и аминокиселини от бъбреците; нарушена тубулна реабсорбция, процесът, при който разтворените вещества и водата се отстраняват от тръбната течност и се транспортират в кръвта, причинява прекомерно отделяне на тези разтворени вещества с урината.
Приблизително 75 процента от съобщените случаи са настъпили при породата Басенджи; изчисленията за разпространението в породата Басенджи в Северна Америка варират от 10–30%. Предполага се, че това е наследствена черта в тази порода, но начинът на наследяване е неизвестен.
Идиопатичен (неизвестна причина) синдром на Фанкони е докладван спорадично при няколко различни породи, включително гранични териери, норвежки елхаунди, уипети, йоркширски териери, лабрадорски ретривъри, овчарски кучета от Шетланд и кучета от смесени породи Възрастта при поставяне на диагнозата варира от 10 седмици до 11 години, като най-засегнатите кучета развиват клинични признаци от около две до четири години. Няма предразположение към пола.
Симптоми и видове
Симптомите варират в зависимост от тежестта на специфичните загуби на разтворено вещество и дали се е развила бъбречна недостатъчност.
- Прекомерно уриниране (полиурия)
- Прекомерна жажда (полидипсия)
- Намален апетит
- Отслабване
- Летаргия
- Лошо състояние на тялото
- Намален и / или необичаен растеж (рахит) при млади, растящи животни
Причини
- Наследен в повечето случаи, особено в Basenjis
- Съобщава се за придобит синдром на Fanconi при кучета, лекувани с гентамицин (антибиотик), стрептозотоцин (химикал, използван за лечение на рак) и амоксицилин (антибиотик)
- Съобщава се и за вторичен спрямо първичния хипопаратиреоидизъм (недостатъчно активни паращитовидни жлези)
Диагноза
Вашият ветеринарен лекар ще извърши пълен кръвен профил, включително химичен кръвен профил, пълен кръвен брой и анализ на урината, за да тества нива на натрий, калий, глюкоза, фосфат, бикарбонат и аминокиселини. Вероятно ще се използва и анализ на кръвните газове, за да се определи дали бъбреците функционират нормално по отношение на абсорбцията. Ще трябва да дадете задълбочена история на здравето на вашия домашен любимец и появата на симптомите.
Предотвратяване
Избягвайте лекарства, които са нефротоксични (токсични за бъбреците) или имат потенциал да причинят синдром на Fanconi (вижте причините).
[видео]
Лечение
Прекратете приема на всяко лекарство, което може да причини синдром на придобити Фанкони, или лекувайте специфична интоксикация. Няма лечение за отстраняване на транспортните дефекти при кучета с наследствено или идиопатично заболяване. Тъй като броят и тежестта на транспортните дефекти се различават значително при животните, лечението на дефицит на калий, твърде много киселина в бъбреците, бъбречна недостатъчност или рахит трябва да бъде индивидуализирано. Младите, растящи кучета може да се нуждаят от добавки с витамин D и / или калций и фосфор.
Живот и управление
Вашият ветеринарен лекар ще иска да наблюдава серумната биохимия на вашето куче на интервали от 10 до 14 дни, за да оцени ефекта от лечението и всяка промяна в параметрите. Тъй като терапията с бикарбонат може да влоши бъбречната загуба на калий, Вашият лекар ще иска да наблюдава редовно серумната концентрация на калий; веднъж стабилна, серумната химия може да се проверява на интервали от два до четири месеца. Ходът на заболяването варира. Някои кучета ще останат стабилни в продължение на години, докато други ще развият бързо прогресираща бъбречна недостатъчност в продължение на няколко месеца. Когато това заболяване е фатално, причината за смъртта обикновено е остра бъбречна недостатъчност, често свързана с тежка метаболитна ацидоза. Някои кучета (18 процента в едно проучване) развиват гърчове или друга неврологична дисфункция (тромавост, деменция или централна слепота) няколко години след поставяне на диагнозата. Причината за тези симптоми е неизвестна.
Препоръчано:
Бъбречна и урогенитална болест при аквариумни риби - Бъбречна недостатъчност при риби
„Dropsy“не е действително заболяване при рибите, а физическо проявление на бъбречна недостатъчност, при което тялото изплува от излишната вода и люспите стърчат като шишарка. Научете повече за това заболяване тук
Кучешка болест при движение - Болест при движение при кучета
Подобно на хората, които изпитват чувство на болест, докато пътуват с кола, кучетата и котките също могат да получат лош стомах, когато пътуват в колата (или дори с лодка или въздух). Научете повече за болестта при движение на кучета на PetMd.com
Анемия поради хронична бъбречна болест при кучета
Еритропоетинът (ЕРО) е гликопротеинов хормон, произведен в бъбреците, който контролира производството на червени кръвни клетки. За да се осъществи развитието и узряването на червените кръвни клетки, костният мозък изисква адекватно снабдяване с еритропоетин, така че в случаите на хронично бъбречно заболяване (ХБН), когато бъбрекът не е в състояние да функционира достатъчно добре, за да произвежда адекватни количества ЕРО, костният мозък също не е в състояние да произведе адекватно количество червени кръвни клетки
Бъбречна болест (вродена) при кучета
Вродените (съществуващи при раждането) и бъбречните заболявания в развитието са група заболявания, при които бъбрекът може да е с ненормален външен вид или може да е с необичайна способност да функционира нормално или и двете. Тези заболявания са резултат от наследствени или генетични проблеми или болестни процеси, които влияят върху развитието и растежа на бъбреците преди или малко след раждането
Бъбречна болест, причинена от множество кисти при кучета
Поликистозната бъбречна болест е нарушение, при което големи части от бъбречния паренхим, функционалната тъкан на бъбреците, които обикновено са диференцирани, се изместват от множество кисти