Съдържание:

Прекомерен хормон на растежа (соматотропин) при котки
Прекомерен хормон на растежа (соматотропин) при котки

Видео: Прекомерен хормон на растежа (соматотропин) при котки

Видео: Прекомерен хормон на растежа (соматотропин) при котки
Видео: Какво е Овулация? 2024, Може
Anonim

Акромегалия при котки

Акромегалията е рядък синдром в резултат на прекомерното производство на растежен хормон соматотропин от тумори в предната част на хипофизата на възрастни котки. Клиничните признаци на този синдром са резултат от директния катаболен (разграждащ) и индиректен анаболен (изграждащ) ефект на хормона.

Междувременно анаболните ефекти се медиират от соматомедин С (инсулиноподобен растежен фактор I), който се секретира от черния дроб в отговор на стимулация на растежния хормон. Прекомерните нива на соматомедин С обаче стимулират синтеза и растежа на протеини в различни тъкани като костния хрущял, меките тъкани, особено в областта на главата и шията. В крайна сметка тези аномалии в растежа и метаболизма на ставния хрущял променят нормалната биомеханика на ставите, което може да доведе до дегенеративно заболяване на ставите.

Соматотропинът също се бори с действието на инсулина, който в крайна сметка причинява изтощение на панкреатичните клетки и постоянен захарен диабет.

Симптоми и видове

Първоначално признаците се отнасят до нерегулиран захарен диабет. С напредването на заболяването се развиват признаци на сърдечна недостатъчност, бъбречна недостатъчност или аномалии на централната нервна система, причинени от разширяване на тумора, включително:

  • Повишен апетит (полифагия)
  • Прекомерно пиене (полидипсия)
  • Прекомерно уриниране (полиурия)
  • Разширението на чертите на лицето и удължаването на долната челюст са често срещани
  • Загуба на тегло (първоначално), последвана от наддаване на тегло поради увеличена маса на костите и меките тъкани
  • Систолични сърдечни шумове
  • Припадъци и / или други признаци на централната нервна система

Причини

Хиперсекрецията на растежния хормон соматотропин от преден хипофизен тумор.

Диагноза

Ще трябва да предоставите задълбочена история на здравето на вашата котка на вашия ветеринарен лекар, включително появата и естеството на симптомите. След това той или тя ще извърши пълен физически преглед, както и пълна кръвна картина, биохимичен профил, анализ на урината и електролитен панел.

Други диагностични изследвания включват рентгенови лъчи, ехокардиограма и CT (компютърна томография) и MRI (ядрено-магнитен резонанс) сканиране. CT и MRI сканиране се използват за локализиране на хипофизната маса. Междувременно рентгеновите лъчи често разкриват разширено сърце и понякога течност в белите дробове, особено ако вече е развита ляво застойна сърдечна недостатъчност. И ехокардиограма ще потвърди сърдечни аномалии.

Радиоимуноанализ за плазмен соматомедин С се предлага в Мичиганския държавен университет - който може да потвърди повишените плазмени нива, свързани с акромегалия, но това често е непрактично.

Лечение

Често целта е да се лекуват и контролират вторичните заболявания, които се развиват след продължителна хиперсекреция на хормона на растежа (напр. Захарен диабет, сърдечна недостатъчност и бъбречна недостатъчност). Има обаче някои успешни опити за лечение на акромегалия.

В едно проучване например се използва кобалтова лъчетерапия, при която шест от седем акромегални котки показват трайна или временна разделителна способност на инсулиновата резистентност след терапия. В друг случай хирургичното отстраняване на тумора на хипофизата чрез замразяване (криохипофизектомия) също показа успех. Котката бавно възстановява нормалните плазмени нива на соматомедин С и захарният диабет отзвучава след два месеца.

Консултирайте се с вашия ветеринарен лекар за най-добрия курс на лечение за вашето животно.

Живот и управление

Вашият ветеринарен лекар ще назначи последващи срещи с вас за лечение на вторичните усложнения на вашия домашен любимец, ако е необходимо. За съжаление котките обикновено се евтаназират или умират поради усложнения, свързани със застойна сърдечна недостатъчност, бъбречна недостатъчност и / или прогресиращи признаци на централната нервна система (гърчове и др.). Отчетените времена на преживяемост след диагностициране варират от 4 до 42 месеца, със средна стойност от 20 месеца.

Препоръчано: