Съдържание:

Аномалия на Пелгер-Хует при котки
Аномалия на Пелгер-Хует при котки

Видео: Аномалия на Пелгер-Хует при котки

Видео: Аномалия на Пелгер-Хует при котки
Видео: Pseudo Pelger-Huët Anomaly (Peripheral Blood Smear, Hematopathology, Hematology) 2024, Ноември
Anonim

Аномалията на Pelger-Huët е наследствено заболяване, при което неутрофилите стават хипосегментирани (т.е. ядрото на клетките има само два дяла или изобщо няма). В по-голямата си част това е безвредно разстройство, което засяга домашните късокосмести котки.

Симптоми и видове

Има два вида този доброкачествен дефект: хетерозиготен и хомозиготен. Хетерозиготната версия е по-често срещана и се признава, тъй като зрелите неутрофили на котката наподобяват ленти (леко незрели неутрофили) и метамиелоцити (предшественик на гранулирани левкоцити). Хетерозиготната аномалия не е свързана с имунодефицит, с предразположение към инфекция или с аномалии на функцията на левкоцитите (белите кръвни клетки). И обратно, хомозиготната аномалия обикновено е летална вътреутробно. Котките, които оцеляват, могат да имат левкоцити с кръгли до овални ядра върху оцветена кръвна намазка.

Съобщени са скелетни аномалии и анормално развитие на хрущяла при едно мъртвородено хомозиготно коте; обаче пряката връзка с аномалията на Pelger-Huët не е категорично потвърдена.

Причини

Ограничените проучвания за разплод могат да предполагат автозомно (неполово свързано) доминиращо предаване на аномалията при котки.

Диагноза

В повечето случаи ветеринарните лекари откриват аномалията при вашата котка случайно, докато провеждат рутинни кръвни изследвания. На оцветена кръвна намазка ще бъде видима ядрена хипосегментация на неутрофили, еозинофили, базофили и моноцити, при което ядрото на клетките има само два дяла или никакви. Наследствената природа на заболяването се разкрива чрез изследване на кръвни мазки от родители и братя и сестри.

Лечение

Не се изисква лечение, тъй като има клинично заболяване, свързано с аномалия на Pelger-Huët.

Живот и управление

Ако развъждането е проблем, генетичното консултиране може да помогне за премахване на чертата от бъдещите поколения.

Препоръчано: