Съдържание:
2025 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Последно модифициран: 2025-01-13 07:17
Аномалията на Pelger-Huët е наследствено заболяване, при което неутрофилите стават хипосегментирани (т.е. ядрото на клетките има само два дяла или изобщо няма). В по-голямата си част това е безвредно разстройство, което засяга домашните късокосмести котки.
Симптоми и видове
Има два вида този доброкачествен дефект: хетерозиготен и хомозиготен. Хетерозиготната версия е по-често срещана и се признава, тъй като зрелите неутрофили на котката наподобяват ленти (леко незрели неутрофили) и метамиелоцити (предшественик на гранулирани левкоцити). Хетерозиготната аномалия не е свързана с имунодефицит, с предразположение към инфекция или с аномалии на функцията на левкоцитите (белите кръвни клетки). И обратно, хомозиготната аномалия обикновено е летална вътреутробно. Котките, които оцеляват, могат да имат левкоцити с кръгли до овални ядра върху оцветена кръвна намазка.
Съобщени са скелетни аномалии и анормално развитие на хрущяла при едно мъртвородено хомозиготно коте; обаче пряката връзка с аномалията на Pelger-Huët не е категорично потвърдена.
Причини
Ограничените проучвания за разплод могат да предполагат автозомно (неполово свързано) доминиращо предаване на аномалията при котки.
Диагноза
В повечето случаи ветеринарните лекари откриват аномалията при вашата котка случайно, докато провеждат рутинни кръвни изследвания. На оцветена кръвна намазка ще бъде видима ядрена хипосегментация на неутрофили, еозинофили, базофили и моноцити, при което ядрото на клетките има само два дяла или никакви. Наследствената природа на заболяването се разкрива чрез изследване на кръвни мазки от родители и братя и сестри.
Лечение
Не се изисква лечение, тъй като има клинично заболяване, свързано с аномалия на Pelger-Huët.
Живот и управление
Ако развъждането е проблем, генетичното консултиране може да помогне за премахване на чертата от бъдещите поколения.